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不同形貌CeO ₂催化CO ₂合成环状碳酸酯的研究

陈晓雨, 王春蓉, 孙京, 王景芸, 陈阳, 周明东

石油化工高等学校学报 2023, 36 (5): 38-44. DOI: 10.12422/j.issn.1006-396X.2023.05.005

摘要（142）

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PDF （5021KB）（158）

以不同形貌CeO₂为催化剂，催化CO₂和1，3?丙二醇合成三亚甲基碳酸酯。通过SEM、TEM、XPS和XRD对不同形貌CeO₂的结构和组成进行了表征。结果表明，当以棒状CeO₂为催化剂、2?氰基吡啶为脱水剂，在反应温度为130 ℃、反应时间为4 h时，三亚甲基碳酸酯的收率为72.5%；R?CeO₂具有较多的缺陷位点数量和适宜的比表面积，平均粒径小且具有中等数量的路易斯酸性位点。在此基础上对底物范围进行了拓展，实验结果显示五元环状碳酸酯和六元环状碳酸酯均能得到较好的收率。

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一种烯基封端的稠环噻吩合成及光电性质研究

张景皓，孙京，周明东

石油化工高等学校学报 2021, 34 (3): 19-23. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2021.03.004

摘要（293）

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PDF （2294KB）（168）

稠环噻吩是有机光电功能小分子中非常重要的结构单元，以十七烷基侧链取代的稠环噻吩为中心结构，通过过渡金属催化的Stille交叉偶联反应引入苯乙烯封端基团，简单高效地合成了一种新的带有烯基封端基团的侧链十七烷基取代的四并噻吩分子。利用核磁共振氢谱对产物结构进行表征，同时采用热重分析、紫外⁃可见光吸收光谱、荧光发射光谱及电化学循环伏安法考察了材料的光电性质。化合物在429、453 nm处出现紫外吸收峰，发生较大红移，循环伏安法测得EHOMO=-5.57 eV。